Duchenne Muscular Dystrophy 和 Becker 肌营养不良症的区别

简介

Duchenne Muscular Dystrophy（DMD）和Becker肌营养不良症（BMD）都是常见的肌肉障碍，属于遗传性疾病。这两种疾病的症状和表现比较相似，但其临床特征和病程、患者的预期寿命和遗传模式有所不同。

病因和遗传方式

DMD和BMD都是由于在X染色体上的基因突变导致的，因此都属于X连锁遗传疾病。DMD是由于X染色体上的DMD基因发生的突变，导致肌肉中的dystrophin蛋白质缺乏而引起的。BMD也由于DMD基因的突变，但在BMD患者中dystrophin蛋白质有一定量。

在大多数情况下，DMD是由母亲传给儿子的，而BMD则由双亲之一传给儿子。女性也可以携带DMD基因的突变并传递给她们的儿子。

临床特征和病程

由于DMD和BMD都是由DMD基因的突变引起的，因此两者在临床特征和病程上有很大的相似性。肌肉无力、肌肉肥大、行走困难、身体肌肉无力、肌肉退化导致肢体功能衰退都是两种疾病的共同特征。然而，两种疾病的特点有所不同，而这些特点在患者年龄增长时会更为明显。

DMD患者最常见的起初症状是腿部肌肉无力和肌肉肥大。患者通常在2岁左右开始出现症状，且在10岁左右无法行走。DMD患者通常在20年左右死亡。

BMD的病程通常比DMD缓慢，而其起始症状也较为轻微。患者通常会在10-20岁之间开始出现肌肉退化症状，而且其肌肉退化的速度较为缓慢。BMD患者的预期寿命通常可以正常，但在晚期可能会出现严重的呼吸和心脏问题。

结论

DMD和BMD都是由DMD基因的突变引起的，但二者的表现、病程和临床表现有所不同。BMD通常比DMD的病程缓慢，患者的预期寿命可以与正常人相当，但最终可能会出现心脏和呼吸方面的问题。DMD的症状通常会更早出现，而且病程更快速和严重，患者的平均寿命比BMD的病人短很多。

这些疾病的确切治疗仍然需要更多的研究和发现，但通过了解这些疾病的不同之处，医生可以在帮助患者有效处理症状时作出更明智的决策。

# Duchenne Muscular Dystrophy 和 Becker 肌营养不良症的区别

## 简介

Duchenne Muscular Dystrophy（DMD）和Becker肌营养不良症（BMD）都是常见的肌肉障碍，属于遗传性疾病。这两种疾病的症状和表现比较相似，但其临床特征和病程、患者的预期寿命和遗传模式有所不同。

## 病因和遗传方式

DMD和BMD都是由于在X染色体上的基因突变导致的，因此都属于X连锁遗传疾病。DMD是由于X染色体上的DMD基因发生的突变，导致肌肉中的dystrophin蛋白质缺乏而引起的。BMD也由于DMD基因的突变，但在BMD患者中dystrophin蛋白质有一定量。

在大多数情况下，DMD是由母亲传给儿子的，而BMD则由双亲之一传给儿子。女性也可以携带DMD基因的突变并传递给她们的儿子。

## 临床特征和病程

由于DMD和BMD都是由DMD基因的突变引起的，因此两者在临床特征和病程上有很大的相似性。肌肉无力、肌肉肥大、行走困难、身体肌肉无力、肌肉退化导致肢体功能衰退都是两种疾病的共同特征。然而，两种疾病的特点有所不同，而这些特点在患者年龄增长时会更为明显。

DMD患者最常见的起初症状是腿部肌肉无力和肌肉肥大。患者通常在2岁左右开始出现症状，且在10岁左右无法行走。DMD患者通常在20年左右死亡。

BMD的病程通常比DMD缓慢，而其起始症状也较为轻微。患者通常会在10-20岁之间开始出现肌肉退化症状，而且其肌肉退化的速度较为缓慢。BMD患者的预期寿命通常可以正常，但在晚期可能会出现严重的呼吸和心脏问题。

## 结论

DMD和BMD都是由DMD基因的突变引起的，但二者的表现、病程和临床表现有所不同。BMD通常比DMD的病程缓慢，患者的预期寿命可以与正常人相当，但最终可能会出现心脏和呼吸方面的问题。DMD的症状通常会更早出现，而且病程更快速和严重，患者的平均寿命比BMD的病人短很多。

这些疾病的确切治疗仍然需要更多的研究和发现，但通过了解这些疾病的不同之处，医生可以在帮助患者有效处理症状时作出更明智的决策。