PCR 完整表格

PCR（聚合酶链式反应）是一种用于扩增DNA分子的技术。在这种技术中，DNA被反复“放大”，从而使其可以进行分析和研究。在PCR过程中有许多步骤和工具，下面是一个完整的PCR表格，可以帮助程序员更好地理解这一过程。

PCR 表格

| 步骤 | 工具 | 条件 | 时间 | 结果 | |-------|------|------|------|------| | 1. Denaturation | 热循环仪或热拔器 | 95°C | 15-30s | DNA双链变为单链 | | 2. Annealing | 引物 | Ta°C | 15-60s | 引物和单链DNA结合 | | 3. Extension | DNA聚合酶 | 72°C | 10-100s，视DNA长度和目标片段决定 | 新合成的DNA链 | | 4. 终止扩增 | 快速冷却 | 4°C | 无限 | 成功扩增目标DNA |

表格说明

• 步骤：PCR的4个步骤，依次为变性、退火、延伸和终止扩增。
• 工具：PCR所使用的工具，包括热循环仪或热拔器、引物、DNA聚合酶和快速冷却器。
• 条件：PCR的工作条件，包括温度和扩增时间等。
• 时间：每个步骤的时间可以根据扩增需要进行调整。
• 结果：每个步骤的结果，包括DNA分子的状态和PCR是否成功扩增目标DNA等。

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# PCR 完整表格

PCR（聚合酶链式反应）是一种用于扩增DNA分子的技术。在这种技术中，DNA被反复“放大”，从而使其可以进行分析和研究。在PCR过程中有许多步骤和工具，下面是一个完整的PCR表格，可以帮助程序员更好地理解这一过程。

## PCR 表格

| 步骤  | 工具 | 条件 | 时间 | 结果 |
|-------|------|------|------|------|
| 1. Denaturation | 热循环仪或热拔器 | 95°C | 15-30s | DNA双链变为单链 |
| 2. Annealing | 引物 | Ta°C | 15-60s | 引物和单链DNA结合 |
| 3. Extension | DNA聚合酶 | 72°C | 10-100s，视DNA长度和目标片段决定 | 新合成的DNA链 |
| 4. 终止扩增 | 快速冷却 | 4°C | 无限 | 成功扩增目标DNA |

## 表格说明

- 步骤：PCR的4个步骤，依次为变性、退火、延伸和终止扩增。
- 工具：PCR所使用的工具，包括热循环仪或热拔器、引物、DNA聚合酶和快速冷却器。
- 条件：PCR的工作条件，包括温度和扩增时间等。
- 时间：每个步骤的时间可以根据扩增需要进行调整。
- 结果：每个步骤的结果，包括DNA分子的状态和PCR是否成功扩增目标DNA等。

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